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Saiba como é possível uma doença causar acúmulo de cobre nos olhos

Recentemente, um caso inusitado de um paciente com acúmulo de cobre nos olhos foi descrito em um estudo publicado no jornal científico The New England Journal of Medicine.

O homem que tinha uma espécie de anel dourado na córnea foi diagnosticado com doença de Wilson, também conhecida como degeneração hepatolenticular e degeneração lenticular progressiva.

Foto mostra acúmulo de cobre nos olhos de um paciente indiano diagnosticado com doença de Wilson

O que é a doença de Wilson?

A doença de Wilson é causada por um defeito genético que prejudica o transporte de cobre no organismo e causa o envenenamento do corpo por essa substância.

De acordo com o Centro de Controle de doenças (CDC), dos EUA, a maioria das pessoas é diagnosticada com a essa condição entre as idades de 5 e 35 anos, mas ela também pode afetar pessoas mais velhas ou mais jovens.

Mas como isso acontece?

O cobre desempenha um papel fundamental no desenvolvimento de nervos saudáveis, ossos, colágeno e melanina, os pigmentos da pele. Normalmente, a substância é absorvida dos alimentos.

Em um corpo saudável, o fígado filtra o cobre em excesso e o libera pela urina. Em pacientes com a doença de Wilson, o fígado não consegue remover o cobre extra de maneira adequada, então, a substância se acumula, podendo atingir o cérebro, fígado e os olhos.

A doença altera a cor dos olhos para marrom dourado

O diagnóstico precoce é crucial para interromper a progressão da doença, e evitar insuficiência hepática, danos cerebrais ou outras condições potencialmente fatais.

Os sinais e sintomas

Os sinais só aparecem quando o cobre já está em acúmulo no cérebro, fígado ou outro órgão. Os sintomas variam dependendo da parte do corpo afetada pela doença. Veja alguns a seguir:

  • Fadiga, falta de apetite ou dor abdominal
  • Amarelecimento da pele e do branco dos olhos (icterícia)
  • Mudanças de cor nos olhos para marrom dourado (anéis de Kayser-Fleischer)
  • Acúmulo de fluido nas pernas ou abdômen
  • Problemas para falar, engolir ou com coordenação física
  • Movimentos descontrolados ou rigidez muscular

Tratamento

O tratamento pode envolver medicamentos que removem o cobre extra do corpo e uma dieta pobre em cobre por toda a vida. Em casos mais graves, pode ser necessário um transplante de fígado.

Veja também: Síndrome da Mão Alheia: entenda o que é essa doença rara e estranha

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