A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta segunda-feira, 21, a venda do Paxlovid (nirmatrelvir + ritonavir), utilizado no tratamento da covid-19, para farmácias e hospitais particulares do país.
A decisão, segundo a Anvisa, “considerou o cenário epidemiológico atual, com a circulação das novas subvariantes da Ômicron e o aumento de casos da doença no país”.
O medicamento, que é indicado para adultos que não requerem oxigênio suplementar e que apresentam risco aumentado de progressão para covid-19 grave, já é comercializado em países como os Estados Unidos e Canadá.
A venda em farmácias deve ser feita sob prescrição médica, com dispensa e orientação pelo farmacêutico ao paciente sobre o uso correto do medicamento. A autorização da Anvisa prevê ainda que o fabricante deve manter e priorizar o abastecimento para o programa do Sistema Único de Saúde (SUS).
Como é o tratamento com Paxlovid?
O Paxlovid deve ser tomado assim que possível, após o resultado positivo do teste diagnóstico para o Sars-CoV-2 e avaliação médica, e no prazo de cinco dias após o início dos sintomas.
Os estudos realizados com a droga demonstram que, quando administrada no início da infecção, ela tem a capacidade de reduzir os casos de hospitalização e mortes.
Segundo a Anvisa, o Paxlovid não está autorizado para tratamento de pacientes que requerem hospitalização. Também não está autorizado para profilaxia pré ou pós-exposição para prevenção da infecção pelo novo coronavíruse não deve ser usado por mais de cinco dias.
O medicamento da Pfizer é um antiviral de uso oral. A pílula é uma combinação de dois medicamentos: o nirmatrelvir, uma nova droga experimental, e ritonavir, um antiviral já existente e usado contra o HIV.
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