A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, alertou que o risco de desenvolvimento de câncer está associado a todos os modelos de próteses mamárias, sejam elas com superfícies texturizadas ou lisas, e aquelas preenchidos com soro fisiológico ou silicone.
A agência recebeu 10 relatórios sobre carcinoma de células escamosas, um tipo de câncer de pele que pode se desenvolver no tecido da cicatriz que se forma ao redor do local, e 12 relatórios sobre vários linfomas na cápsula ao redor do implante mamário.
Esses linfomas não são os mesmos linfomas que foram descritos anteriormente como associados a implantes mamários, de acordo com o anúncio do FDA.
“Os profissionais de saúde e as pessoas que têm ou estão considerando implantes mamários devem estar cientes de que os casos foram relatados à FDA e na literatura”, afirma a agência.
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Em alguns casos, as mulheres foram diagnosticadas anos após o procedimento. Entre os sintomas, estavam inchaço, dor, caroços e alterações na pele.
Segundo a FDA, as ocorrências de câncer em tecidos cicatriciais ao redor de um implante podem ser raras e atualmente a taxa de incidência e os fatores de risco são desconhecidos.
Linfomas
No ano passado, a agência adicionou novas restrições, advertências para implantes mamários após relatos de mulheres que desenvolveram linfoma anaplásico de grandes células associado a implante mamário, ou BIA-ALCL, um câncer do sistema imunológico. Esses casos eram relacionados principalmente a implantes texturizados, cujos exteriores ásperos provavelmente causam mais inflamação do que os modelos lisos.
O linfoma é um câncer que se desenvolve no sistema imunológico. A FDA confirmou esse vínculo há mais de uma década, mas os implantes texturizados continuaram no mercado americano até 2019.
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