Em meio à incessante batalha contra o câncer, uma equipe de médicos britânicos descobriu uma forma de identificar sinais em pacientes que já haviam enfrentado a doença.
Ao utilizar amostras de tumores retirados em cirurgias, os especialistas conseguiram determinar o que deveria ser rastreado nos exames de sangue dessas pessoas.
Assim, para determinar o “mapa genético” da doença, os pesquisadores do Instituto Francis Crick, em Londres, analisaram o DNA alterado dos tecidos cancerosos. Ou seja, a cada 3 meses realizavam análises de sangue para verificar se vestígios do “DNA do câncer” apareciam no testes.
O que foi concluído ?
Diferentemente do que é possível com métodos atualmente disponíveis, o experimento testado mostra que a recorrência da doença pôde ser observada cerca de um ano antes.
Além disso, a pesquisa divulgada na publicação científica Nature mostra que exames convencionais costumam detectar um tumor quando ele tem aproximadamente 0,3 milímetros cúbicos.
Com a nova técnica, no entanto, foi possível rastrear indícios da doença quando era apenas um pequeno amontoado de células invisíveis a raio-X e tomografia.
Logo, os resultados obtidos aumentam as chances de tratamento preventivo e cura dos pacientes. Além disso, pode ser um importante passo inicial para trazer à luz novas ideias para remédios para combater o câncer.
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